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,就要注意了在纯乙腈下,单向阀容易失效。最好加入5%的水。[/size],[size=2]为什么不能用纯乙腈呢?[/size],[size=2]一般不都是用色谱纯的乙腈吗![/size],[size=2]大家说的应该是恒流用的纯乙腈吧,我觉得
2015年11月24日发布人:finger
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大致步骤是怎样的?[/size],[size=2]如果用气质检测的话,最后定容一步可以用适合的溶剂置换掉乙腈,即把乙腈吹干后用乙酸乙酯或丙酮等定容。[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于
2015年07月12日发布人:INK
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指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 fqswdzd 于 2013-11-16 11:04 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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,有哪位知道,请指教! [/quote]
直接换进行了 又不是正相冲系统,直接上乙腈多冲一段时间,等柱压稳定了就可以了。,用甲醇封柱,起始就是100%甲醇:0%的水,我需要50%乙腈:50%水,那我换成乙腈时是直接用 100%乙腈冲到50%乙腈么,用甲醇封柱,起始就是100%甲醇:0%
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain
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所以,甲醇比乙腈极性大,乙氰的极性强些,甲醇的极性5.1;乙腈的极性5.8;水的极性10.2,乙腈的极性强
乙腈的强,只是比甲醇贵,毒性也大,甲醇极性强,楼上的几位是在误导人。,谢谢!
还查到一个计算公式,计算混合溶剂的极性,比如
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷